全球信息:富途安逸活动回顾：越秀产业基金2022年生物医药企业融资路演活动

来源：富途安逸 2022-09-21 15:55:43

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9月14日，越秀产业基金2022年生物医药企业融资路演活动在广州国际生物岛举办。

【资料图】

本次活动由越秀产业基金主办，广州国资创新联盟（下简称“创新联盟”）、招商银行广州分行、富途安逸承办，广州国际生物岛、创兴银行广州分行协办。

本次活动邀请了汉康生技、君圣泰、嘉越医药、越洋医药、亿康医学、慕恩生物，徐诺药业等7家越秀产业基金已投资企业进行融资路演推介。

越秀产业基金副总经理张耀南，国聚创投董事长、广州生物岛总经理杨曦出席活动并致辞，鼎晖投资、粤科母基金、黄埔投控、国聚创投等多家知名投资机构、行业专家参加了本次现场活动。本次路演还采用了线上直播方式同步进行，吸引了累计超200名投资人注册报名并线上共同参与项目路演问答与分享。

▲ 企业创始人代表在路演现场

本次路演项目涵盖新药研发、辅助生殖、微生物组产业化等赛道，项目平均估值超25亿，曾获红杉中国、国投创业、中金启德、北极光创投、上海医药、中国生物制药、清科等机构投资。项目核心管理层围绕国家政策、项目优势、核心技术、产业化应用、市场前景与融资机会等多角度进行项目演示，多家投资机构表现出浓厚的兴趣与合作意愿。在互动环节，国聚创投董事长、广州生物岛总经理杨曦，鼎晖投资副总裁张瀑，广东相融基金总经理曾宇等嘉宾，与路演企业进行深入交流并给予了相关建议。

▲ 主办方与路演嘉宾们合影

越秀产业基金作为越秀金控旗下私募投资基金管理平台，在生物医药行业深耕11年，以深度研究驱动投资，不断整合生物医药产业资源，赋能被投企业，助力打造良好的生物医药产业生态圈，目前累计投资生物医药企业超50家，包括已在香港上市的圣诺医药（2257.HK）、科望医药、汉康生技、君圣泰、越洋医药、慕恩生物、引航生物、嘉越医药、序康医疗等各细分领域优质企业。本次活动旨在践行赋能式投资理念，为优秀企业提供项目展示平台，提供与市属区属国企、行业顶尖投资机构的互动交流机会，促进企业健康平稳发展；通过持续整合市场资源，助力优质企业的投融资与产业落地，加速生物医药企业科技成果转化，更好发挥国资国企“产业链”+“资本链”的引领带动作用，助力广州生物医药产业高质量发展。

企业介绍

| 汉康生技

汉康生技是一家基于FBDB平台（Fc-based designer biologics平台）利用靶点诱饵方式开发多靶点大分子创新药的研发公司。汉康生技目前拥有9个研发管线，包含多款潜在FIC或BIC癌症大分子创新药，2个处在IND enabling 阶段，其余多个处在临床前研发阶段。

| 嘉越医药

嘉越医药是一家以转化医学为核心的创新药研发的平台型公司，面向全球抗肿瘤及自身免疫疾病治疗市场，重点针对多种未被满足临床需求的适应症，开发“人无我有、人有我优、人优我异（First in Disease）”的足够差异化治疗药物。目前 8 个新药产品中，1 个处于临床Ⅲ期；2022 年底，预计有 5 个处于临床Ⅱ期、1 个处于临床Ⅰ期、1 个完成 IND 申报。

| 君圣泰

君圣泰是一家处于临床阶段的、国际化布局的生物技术企业，专注于自主创新，以“多通路协同疗法”满足代谢及消化系统疾病巨大未满足临床需求。公司拥有 5 个临床项目和多个临床前项目，旗舰品种 HTD1801是全球原创新分子实体，具有高度平衡成药性、创新性、长期安全性。

| 慕恩生物

慕恩生物是一家国际领先的微生物组平台型技术公司，拥有超 16 万株自主知识产权的微生物菌株资源库。公司在生物农业上聚焦第二代农业微生物产品开发，目前已有 10 余个产品上市；在创新性活菌生物药领域已进入国际多中心临床开发阶段，布局多项肿瘤免疫与代谢疾病原创在研药物管线。

| 徐诺药业

徐诺药业是开发抗肿瘤靶向新药的全球性生物制药公司。主要产品艾贝司他治疗淋巴瘤和肾癌，正在申报中国1.1类新药，预计2023年获批上市。临床Ⅱ期的XP-105是针对实体瘤的第3代mTORC抑制剂。临床Ⅰ期的XP-102是针对肺癌和结直肠癌的泛-RAF抑制剂。公司拥有这些药物全球独家开发、生产和商业化权益。公司在南京和上海拥有现代化新药研究中心。

| 亿康医学

亿康医学是一家致力于开发及应用单细胞全基因组扩增及测序技术的高新技术企业，将高效、简便、精准的检测技术推广至全球，在辅助生殖、生育健康以及肿瘤诊断领域提供优质的医学检测服务，为亿万人的健康和新生做出贡献。

| 越洋医药

越洋医药由国家级特聘专家闻晓光博士创立，拥有7名全职欧美海归博士，是国内领先的缓控释技术平台型改良型新药研发公司，在广州、泰州、美国圣地亚哥均有研发基地。公司固体口服缓控释新药在中美获批30多项IND，遥遥领先；已有一款缓控释制剂在美国获批上市，一款新药正在美国及其他地区开展国际多中心 III 期临床研究，已完成506例全部患者入组。

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